Araştırma Çıktıları

Permanent URI for this communityhttps://hdl.handle.net/20.500.12597/2098

Browse

Now showing 1 - 20 of 31088

0-1 Yaş Grubu Çocuklarda Uygulanan Geleneksel Yöntemler
(2015) Arabacı Zeynep; Yıldırım Duman Jülide Gülizar; Kadam Zeynep
0-8 Yaş Çocukları İçin Tasarlanan Fetemm Etkinliklerinin Cinsiyet Ve Tercih Edilme Durumuna Göre İncelenmesi
(2016) Ata Aktürk Aysun; Çetin Mustafa; Demircan Hasibe Özlen; Şenyurt Ezgi
03248 Numaralı temettuat defterine göre boyabat kazasının kasaba köylerininsosyo - ekonomik yapısı
(Sosyal Bilimler Enstitüsü, 2021) Ustaoğlu, Müzeyyen
Osmanlı Devleti, Tanzimat’ın ilanı ile birlikte yeniden yapılanma dönemine girmiştir. Bununla birlikte büyük değişimler yaşanmıştır. Özellikle idari ve mali alanlarda başlayan reformları, siyasi, sosyal ve kültürel gelişmeler takip etmiştir. Osmanlı Devleti’nde gelir kaynaklarının temelini vergiler oluşturmaktadır. Bu nedenle devlet, kuruluşundan itibaren vergi kaynaklarının belirlenmesi konusunda önceki Türk devletlerinde uygulanan vergi sistemini esas alarak sayım yöntemi benimsemiştir. Osmanlı vergi sistemi Tanzimat Dönemi öncesi ve sonrası olmak üzere farklılıklar göstermektedir. Osmanlı Devleti, 19. yüzyılda Tanzimat’la birlikte birçok alanda yenilikler yapmıştır. Bunlardan biri de mali alanda yapılan düzenlemelerdir. Bu dönemde devletin gelir kaynakları kayıt altına alınmıştır. Temettuat adı verilen bu defterlerde kaza, köy, mahalle, o dönemde yaşayan kişiler, vergi mükellefleri, isimleri, ödedikleri vergi miktarı, meslekleri, hane halkları, sahip olduğu mülkler, baktıkları hayvan sayısına kadar birçok konu hakkında bilgi yer almaktadır. Temetuat defterleri o döneme ışık tutan, dönemin sosyo - ekonomik yapısı hakkında bizleri bilgilendiren önemli bir bilgi kaynağıdır. Günümüzde temettuat defterleri Devlet Arşivleri Genel Müdürlüğü Başkanlık Osmanlı Arşivi’nde bulunmaktadır. Bu çalışmada 1844-45 (H.1260-1261) tarihleri arasında yapılan “03248 Numaralı Boyabat Kazasının Kasaba ve Köylerinin Temettuat Defteri” ana kaynak olarak kullanılmıştır. Tezimizin giriş bölümünde Boyabat ilçesi hakkında geçmişten günümüze aldığı yol ve Boyabat tarihine ışık tutan eserler araştırılmıştır. Birinci bölümde, temettuatın anlamı, genel özellikleri, muhtevası ve sosyal ve iktisadi tarih açısından önemine değinilmiştir. İkinci bölümde, Osmanlı vergi sistemi araştırılarak maliyenin geçmişten günümüze aldığı yol, vergi çeşitleri ele alınmıştır. Üçüncü bölümde, Boyabat kazasının idari, sosyal ve ekonomik durumu araştırılarak bilgilendirilmeye çalışılmıştır. Son olarak da 03248 numaralı temettuat defterinin günümüz Türkçesine çevrilip temettuattaki bilgilerden ve çeşitli kaynaklardan yararlanılarak Boyabat’ın köylerinin sosyo ekonomik yapısı hakkında çeşitli bilgiler ortaya çıkarılmıştır.
0steoartrit Ve Romatoid Artrit’li Hastaların Serum Ve Sinovyal Sıvılarda Nitrik Oksit Duzeyleri
(2004) Demircan Berna; Alp Handan; Özkan A; Çeli R; Umudum Fatma Zühal; Şahin Yaşar Nuri; Akçay Fatih
(1 -> 3)-beta-d-glucan enhances the toxicity induced by Bortezomib in rat testis
(2020.01.01) Akaras, N; Abuc, OO; Koc, K; Bal, T; Geyikoglu, F; Atilay, H; Erol, HS; Yigit, S; Gul, M
1 N Metil N Fenilsulfonil Amino 2 Fenil 4 4 Substituent Piperidin 1 Yl Butanes Türevlerinin Yapı Aktivite İlişkisinin Elektron Topoloji Yöntemi İle İncelenmesi
(2002) Saraçoğlu. M; Kandemirli. F; Shvets. Nm; Dimoglo; As
(1 → 3)-β-d-glucan enhances the toxicity induced by Bortezomib in rat testis
(2020-03-01) Akaras N.; Abuc O.O.; Koc K.; Bal T.; Geyikoglu F.; Atilay H.; Erol H.S.; Yigit S.; Gul M.
We aimed to determine the possible effects of the antioxidant agent (1 → 3)-β-D-glucan on bortezomib-induced rat testis damage. We used five groups of rats; control, (1 → 3)-β-D-glucan (75 mg/kg), bortezomib group, bortezomib + (1 → 3)-β-D-glucan groups (injection of (1 → 3)-β-D-glucan after bortezomib and sacrificed at 48th or 72nd h). The effects of these substances were assessed by measuring the levels of the antioxidant enzymes and LPO, and by performing immunohistochemical analysis with NF-κB. The histology of testis was evaluated using aniline blue staining. (1 → 3)-β-D-glucan leads to significant reductions in the levels of antioxidant enzymes and increased levels of LPO in testes. Moreover, it increased the NF-κB immunopositivity significantly in testis, especially in Bortezomib + (1 → 3)-β-D-glucan group at 48th h. The histological changes were observed in the bortezomib and/or (1 → 3)-β-D-glucan groups. Our results demonstrated that testis damage caused by the treatment with bortezomib was not eliminated by (1 → 3)-β-D-glucan and shockingly it increased the damage. Practical applications: The testis damage caused by the treatment with bortezomib was not eliminated by (1 → 3)-β-D-glucan and as a result, β-1,3-(D)-glucan enhanced the toxicity by leading a decrease in the levels of GSH, SOD, and CAT, thus caused an elevation in the immunoreactivity of NF-κB and altered the histopathological changes by enhancing the toxic effects of bortezomib. The findings of the previous studies about the antioxidative activity of (1 → 3)-β-D-glucan are controversial. So, it is necessary to consider the cytotoxicity of (1 → 3)-β-D-glucan in testis tissue. Thus, more studies on testis tissue are necessary to confirm that (1 → 3)-β-D-glucan is safe as an antioxidant.
(1 → 3)-β-d-glucan enhances the toxicity induced by Bortezomib in rat testis.
(2020-03-01T00:00:00Z) Akaras, Nurhan, Abuc, Ozlem Ozgul, Koc, Kubra, Bal, Tugba, Geyikoglu, Fatime, Atilay, Hilal, Erol, Huseyin Serkan, Yigit, Serdar, Gul, Murat; Akaras, N, Abuc, OO, Koc, K, Bal, T, Geyikoglu, F, Atilay, H, Erol, HS, Yigit, S, Gul, M
We aimed to determine the possible effects of the antioxidant agent (1 → 3)-β-D-glucan on bortezomib-induced rat testis damage. We used five groups of rats; control, (1 → 3)-β-D-glucan (75 mg/kg), bortezomib group, bortezomib + (1 → 3)-β-D-glucan groups (injection of (1 → 3)-β-D-glucan after bortezomib and sacrificed at 48th or 72nd h). The effects of these substances were assessed by measuring the levels of the antioxidant enzymes and LPO, and by performing immunohistochemical analysis with NF-κB. The histology of testis was evaluated using aniline blue staining. (1 → 3)-β-D-glucan leads to significant reductions in the levels of antioxidant enzymes and increased levels of LPO in testes. Moreover, it increased the NF-κB immunopositivity significantly in testis, especially in Bortezomib + (1 → 3)-β-D-glucan group at 48th h. The histological changes were observed in the bortezomib and/or (1 → 3)-β-D-glucan groups. Our results demonstrated that testis damage caused by the treatment with bortezomib was not eliminated by (1 → 3)-β-D-glucan and shockingly it increased the damage. PRACTICAL APPLICATIONS: The testis damage caused by the treatment with bortezomib was not eliminated by (1 → 3)-β-D-glucan and as a result, β-1,3-(D)-glucan enhanced the toxicity by leading a decrease in the levels of GSH, SOD, and CAT, thus caused an elevation in the immunoreactivity of NF-κB and altered the histopathological changes by enhancing the toxic effects of bortezomib. The findings of the previous studies about the antioxidative activity of (1 → 3)-β-D-glucan are controversial. So, it is necessary to consider the cytotoxicity of (1 → 3)-β-D-glucan in testis tissue. Thus, more studies on testis tissue are necessary to confirm that (1 → 3)-β-D-glucan is safe as an antioxidant.
(1 → 3)-β-d-glucan enhances the toxicity induced by Bortezomib in rat testis.
(2020-03-01T00:00:00Z) Akaras, Nurhan; Abuc, Ozlem Ozgul; Koc, Kubra; Bal, Tugba; Geyikoglu, Fatime; Atilay, Hilal; Erol, Huseyin Serkan; Yigit, Serdar; Gul, Murat
We aimed to determine the possible effects of the antioxidant agent (1 → 3)-β-D-glucan on bortezomib-induced rat testis damage. We used five groups of rats; control, (1 → 3)-β-D-glucan (75 mg/kg), bortezomib group, bortezomib + (1 → 3)-β-D-glucan groups (injection of (1 → 3)-β-D-glucan after bortezomib and sacrificed at 48th or 72nd h). The effects of these substances were assessed by measuring the levels of the antioxidant enzymes and LPO, and by performing immunohistochemical analysis with NF-κB. The histology of testis was evaluated using aniline blue staining. (1 → 3)-β-D-glucan leads to significant reductions in the levels of antioxidant enzymes and increased levels of LPO in testes. Moreover, it increased the NF-κB immunopositivity significantly in testis, especially in Bortezomib + (1 → 3)-β-D-glucan group at 48th h. The histological changes were observed in the bortezomib and/or (1 → 3)-β-D-glucan groups. Our results demonstrated that testis damage caused by the treatment with bortezomib was not eliminated by (1 → 3)-β-D-glucan and shockingly it increased the damage. PRACTICAL APPLICATIONS: The testis damage caused by the treatment with bortezomib was not eliminated by (1 → 3)-β-D-glucan and as a result, β-1,3-(D)-glucan enhanced the toxicity by leading a decrease in the levels of GSH, SOD, and CAT, thus caused an elevation in the immunoreactivity of NF-κB and altered the histopathological changes by enhancing the toxic effects of bortezomib. The findings of the previous studies about the antioxidative activity of (1 → 3)-β-D-glucan are controversial. So, it is necessary to consider the cytotoxicity of (1 → 3)-β-D-glucan in testis tissue. Thus, more studies on testis tissue are necessary to confirm that (1 → 3)-β-D-glucan is safe as an antioxidant.
1,2 DİMETİLHİDRAZİN İLE OLUŞTURULAN KOLON KANSERİ MODELİNDE ZEOLİT DESTEKLİ BESLENMENİN KANSER GELİŞİMİNE ETKİLERİ
(2020-01-01) Kadriye AKGÜN DAR; Ayşegül KAPUCU; Serap KURUCA; Dilşad ÖZERKAN
Amaç: Çevre kirliliği ve 1,2-Dimetilhidrazin (DMH) gibi kimyasalmaddelere maruz kalan bitki ve hayvanlarla beslenmek insanlardaçeşitli hastalıklara yol açar. Bunlardan biri kolon kanseridir.Yapılan çalışmalarda DMH’in gastrointestinal sistemde birikerekorganların fonksiyonlarını bozduğu ve kansere yol açtığı görülmüştür.Zeolit, adsorbsiyon ve iyon değiştirme özelliği nedeniylebirçok alanda kullanılmakla birlikte özellikle tıpta kullanımı dayaygınlaşan aluminyum silikat yapısındaki bir volkanik mineraldir.Zeolitin en bilinen türü olan ve zararsız olduğu kanıtlananklinoptilolitin, insanlara oral yolla verildiğinde kana geçmediğive gastrointestinal sistemden feçes olarak atıldığı görülmüştür.Ayrıca insanlara oral yolla verilen klinoptilolitin, kanda çözünmedengastrointestinal sistemden geçtiği görülmüştürGereç ve Yöntem: Çalışmada sıçanlarda DMH ile oluşturulankolon kanserine klinoptilolit ile beslenmenin etkileri araştırılmıştır.Deneyde kontrol, klinoptilolit, DMH ve klinoptilolit+DMHgrubu olmak üzere 27 Wistar albino sıçan kullanılmıştır. On altıhafta boyunca DMH grubuna haftada bir DMH enjekte edilirken;klinoptilolit ve klinoptilolit+DMH grupları klinoptilolit ile beslenmiştir.Alınan tüm kolon örnekleri rutin preparasyon işlemlerindengeçirilerek, ışık mikroskobunda incelenmiştir. Ayrıca kolonkanserinde sık rastlanan Wnt-ß-katenin sinyal yoluna özgü ß-kateninantikoru ile immunhistokimyasal boyama yapılarak molekülerdeğişiklikler belirlenmiştir.Bulgular: DMH grubunda epitel hücrelerinin boylarında kısalma,nükleuslarında şekil değişiklikleri, kripta hücrelerinde büyüme,kan damarı ve bağ doku miktarında artış ve lökosit infiltrasyonugözlenmiştir. DMH+klinoptilolit uygulanmasının bu değişiklikleriazalttığı saptanmıştır. ß-katenin reaksiyon şiddeti sırasıyla DMH> klinoptilolit> kontrol > DMH + klinoptilolit olarak belirlenmiştir.Sonuç: Klinoptilolitin, hücre proliferasyonunu azaltarak DMH’ninolası toksik etkilerini azalttığı düşünülmektedir.
1,2 DİMETİLHİDRAZİN İLE OLUŞTURULAN KOLON KANSERİ MODELİNDE ZEOLİT DESTEKLİ BESLENMENİN KANSER GELİŞİMİNE ETKİLERİ
(2020-01-01) Kadriye AKGÜN DAR, Ayşegül KAPUCU, Serap KURUCA, Dilşad ÖZERKAN
Amaç: Çevre kirliliği ve 1,2-Dimetilhidrazin (DMH) gibi kimyasalmaddelere maruz kalan bitki ve hayvanlarla beslenmek insanlardaçeşitli hastalıklara yol açar. Bunlardan biri kolon kanseridir.Yapılan çalışmalarda DMH’in gastrointestinal sistemde birikerekorganların fonksiyonlarını bozduğu ve kansere yol açtığı görülmüştür.Zeolit, adsorbsiyon ve iyon değiştirme özelliği nedeniylebirçok alanda kullanılmakla birlikte özellikle tıpta kullanımı dayaygınlaşan aluminyum silikat yapısındaki bir volkanik mineraldir.Zeolitin en bilinen türü olan ve zararsız olduğu kanıtlananklinoptilolitin, insanlara oral yolla verildiğinde kana geçmediğive gastrointestinal sistemden feçes olarak atıldığı görülmüştür.Ayrıca insanlara oral yolla verilen klinoptilolitin, kanda çözünmedengastrointestinal sistemden geçtiği görülmüştürGereç ve Yöntem: Çalışmada sıçanlarda DMH ile oluşturulankolon kanserine klinoptilolit ile beslenmenin etkileri araştırılmıştır.Deneyde kontrol, klinoptilolit, DMH ve klinoptilolit+DMHgrubu olmak üzere 27 Wistar albino sıçan kullanılmıştır. On altıhafta boyunca DMH grubuna haftada bir DMH enjekte edilirken;klinoptilolit ve klinoptilolit+DMH grupları klinoptilolit ile beslenmiştir.Alınan tüm kolon örnekleri rutin preparasyon işlemlerindengeçirilerek, ışık mikroskobunda incelenmiştir. Ayrıca kolonkanserinde sık rastlanan Wnt-ß-katenin sinyal yoluna özgü ß-kateninantikoru ile immunhistokimyasal boyama yapılarak molekülerdeğişiklikler belirlenmiştir.Bulgular: DMH grubunda epitel hücrelerinin boylarında kısalma,nükleuslarında şekil değişiklikleri, kripta hücrelerinde büyüme,kan damarı ve bağ doku miktarında artış ve lökosit infiltrasyonugözlenmiştir. DMH+klinoptilolit uygulanmasının bu değişiklikleriazalttığı saptanmıştır. ß-katenin reaksiyon şiddeti sırasıyla DMH> klinoptilolit> kontrol > DMH + klinoptilolit olarak belirlenmiştir.Sonuç: Klinoptilolitin, hücre proliferasyonunu azaltarak DMH’ninolası toksik etkilerini azalttığı düşünülmektedir.
1,2,3-Triazole substituted phthalocyanine metal complexes as potential inhibitors for anticholinesterase and antidiabetic enzymes with molecular docking studies
(2022.01.01) Kocyigit, UM; Taslimi, P; Tuzun, B; Yakan, H; Muglu, H; Guzel, E
1,2,3-Triazole substituted phthalocyanine metal complexes as potential inhibitors for anticholinesterase and antidiabetic enzymes with molecular docking studies
(2022-01-01) Koçyiğit Ü.M.; Taslimi P.; Tüzün B.; Yakan H.; Muğlu H.; Güzel E.
In recent years, acetylcholinesterase (AChE) and α-glycosidase (α-gly) inhibition have emerged as a promising and important approach for pharmacological intervention in many diseases such as glaucoma, epilepsy, obesity, cancer, and Alzheimer's. In this manner, the preparation and enzyme inhibition activities of peripherally 1,2,3-triazole group substituted metallophthalocyanine derivatives with strong absorption in the visible region were presented. These novel metallophthalocyanine derivatives (2-6) effectively inhibited AChE, with Ki values in the range of 40.11 ± 5.61 to 78.27 ± 15.42 µM. For α-glycosidase, the most effective Ki values of compounds 1 and 2 were with Ki values of 16.11 ± 3.13 and 18.31 ± 2.42 µM, respectively. Also, theoretical calculations were investigated to compare the chemical and biological activities of the ligand (1) and its metal complexes (2–6). Biological activities of 1 and its complexes against acetylcholinesterase for ID 4M0E (AChE) and α-glycosidase for ID 1R47 (α-gly) are calculated. Theoretical calculations were compatible with the experimental results and these 1,2,3-triazole substituted phthalocyanine metal complexes were found to be efficient inhibitors for anticholinesterase and antidiabetic enzymes. Communicated by Ramaswamy H. Sarma.
1,2,3-Triazole substituted phthalocyanine metal complexes as potential inhibitors for anticholinesterase and antidiabetic enzymes with molecular docking studies.
(2022-07-01T00:00:00Z) Koçyiğit, Ümit M; Taslimi, Parham; Tüzün, Burak; Yakan, Hasan; Muğlu, Halit; Güzel, Emre
In recent years, acetylcholinesterase (AChE) and α-glycosidase (α-gly) inhibition have emerged as a promising and important approach for pharmacological intervention in many diseases such as glaucoma, epilepsy, obesity, cancer, and Alzheimer's. In this manner, the preparation and enzyme inhibition activities of peripherally 1,2,3-triazole group substituted metallophthalocyanine derivatives with strong absorption in the visible region were presented. These novel metallophthalocyanine derivatives () effectively inhibited AChE, with values in the range of 40.11 ± 5.61 to 78.27 ± 15.42 µM. For α-glycosidase, the most effective values of compounds and were with values of 16.11 ± 3.13 and 18.31 ± 2.42 µM, respectively. Also, theoretical calculations were investigated to compare the chemical and biological activities of the ligand () and its metal complexes (-). Biological activities of and its complexes against acetylcholinesterase for ID 4M0E (AChE) and α-glycosidase for ID 1R47 (α-gly) are calculated. Theoretical calculations were compatible with the experimental results and these 1,2,3-triazole substituted phthalocyanine metal complexes were found to be efficient inhibitors for anticholinesterase and antidiabetic enzymes.Communicated by Ramaswamy H. Sarma.
1,2,3-Triazole substituted phthalocyanine metal complexes as potential inhibitors for anticholinesterase and antidiabetic enzymes with molecular docking studies.
(2022-07-01T00:00:00Z) Koçyiğit, Ümit M, Taslimi, Parham, Tüzün, Burak, Yakan, Hasan, Muğlu, Halit, Güzel, Emre; Kocyigit, UM, Taslimi, P, Tuzun, B, Yakan, H, Muglu, H, Guzel, E
In recent years, acetylcholinesterase (AChE) and α-glycosidase (α-gly) inhibition have emerged as a promising and important approach for pharmacological intervention in many diseases such as glaucoma, epilepsy, obesity, cancer, and Alzheimer's. In this manner, the preparation and enzyme inhibition activities of peripherally 1,2,3-triazole group substituted metallophthalocyanine derivatives with strong absorption in the visible region were presented. These novel metallophthalocyanine derivatives () effectively inhibited AChE, with values in the range of 40.11 ± 5.61 to 78.27 ± 15.42 µM. For α-glycosidase, the most effective values of compounds and were with values of 16.11 ± 3.13 and 18.31 ± 2.42 µM, respectively. Also, theoretical calculations were investigated to compare the chemical and biological activities of the ligand () and its metal complexes (-). Biological activities of and its complexes against acetylcholinesterase for ID 4M0E (AChE) and α-glycosidase for ID 1R47 (α-gly) are calculated. Theoretical calculations were compatible with the experimental results and these 1,2,3-triazole substituted phthalocyanine metal complexes were found to be efficient inhibitors for anticholinesterase and antidiabetic enzymes.Communicated by Ramaswamy H. Sarma.
1,3,4-TİADİAZOL BİLEŞİKLERİNİN KONFORMER YAPILARININ ELEKTRONİK VE SPEKTRAL ÖZELLİKLERİ ARASINDAKİ İLİŞKİNİN DFT VE QTAIM YÖNTEMLERİYLE ANALİZİ
(Fen Bilimleri Enstitüsü, 2019) ÇELİK, Tuğba
Bu çalışmada, yeni 1,3,4-tiadiazol bileşikleri sentezlendi ve bileşikler FT-IR, 1HNMR, UV spektroskopisi ve elementel analiz ile karakterize edildi. Ayrıca, her bir bileşiğin 16 olası farklı konformerinin elektronik ve spektral verileri arasındaki ilişki teorik hesaplamalar ile ortaya konmuş ve teorik veriler deneysel sonuçlarla karşılaştırılmıştır. Bu amaç doğrultusunda temel durum geometrileri, sınır moleküler orbital enerjileri, bant aralığı enerjileri ve kimyasal reaktivite parametrelerini elde etmek ve bileşiklerin spektral analizini yapmak için B3LYP hibrit fonksiyoneli, 6311++g(2d,2p) temel setiyle kullanılmıştır. Minimum moleküler enerji ile N−H ve C=O titreşim frekansları ve konformerlerin NH proton kimyasal kaymaları arasında çok yüksek korelasyonlar hesaplanmıştır. Nitrojen atomu üzerindeki yük yoğunluğu ve yüksek polariteli N−H kovalent bağının delokalizasyon indeksi, moleküllerdeki atomların kuantum teorisi (QTAIM) analizi ile incelenmiştir. Konformer yapıların teorik sonuçlar üzerindeki etkisi ve deneysel verileri yorumlamadaki rolü tartışılmış ve aromatik olmayan elektronegatif atom ya da atom gruplarının molekül içi etkileşimlerdeki etkilerinin aktivite derecesinin, bileşiklerin elektronik ve spektral özelliklerinin belirlenmesinde önemli bir rolü olduğu teorik olarak gösterilmiştir.
1,3,4-Tiyadiazol bileşiklerinden elde edilen yeni azo boyarmaddelerin sentezi ve absorpsiyon özelliklerinin incelenmesi
(Fen Bilimleri Enstitüsü, 2021) Shıhab Shıhab, Alı Basım
2-Amino-1,3,4-tiyadiazol ve 5-merkapto-2-amino-1,3,4-tiyadiazol bileşiklerinden yola çıkılarak diazolama yöntemiyle, kenetleme bileşenleri olarak 3-amino-5-metil pirazolon, 3- amino-1-fenil-5-metil pirazolon ve barbütirik asit kullanmak suretiyle beş yeni azo boyarmadde sentezi gerçekleştirilmiştir. Elde edilen bileşiklerin 1H-NMR, FT-IR spektroskopik yöntemleri yapı tayini yapılmıştır. Ayrıca sentez bileşiklerin UV-Vis. absorpsiyon spektrumları da alınmış ve sonuçlar incelenmiştir.
1,3,4-tiyadiazol halkası içeren bazı azo boyarmaddelerin sentezi ve absorpsiyon ve emisyon özelliklerinin incelenmesi
(Kastamonu Üniversitesi, 2023) Mohammed, Hassan Jaballah Abdullah
Bu tez kapsamında yapılan çalışmada öncelikle sinamik asit türevlerinden on bir farklı 1,3,4- tiyadiazol bileşikleri sentezlendi. Elde edilen 1,3,4-tiyadiazol bileşikleri ile 3-metil-5- pirazolon bileşiğinin reaksiyonundan on bir yeni azo boyarmadde sentezi gerçekleştirildi. Nihai ürünlerin FT-IR, 1H-NMR, UV-Vis. ve floresans spektroskopik yöntemleri ile molekül yapıları aydınlatıldı.
1,3,4-Tiyadiazol Halkası İçeren Bazı Yeni Azo Boyarmaddelerinin Absorpsiyon Özelliklerinin İncelenmesi
(2021) Şener Nesrin; Shihab Ali Basim Shihab
1,3,4-tiyadiazol türevlerinin DNA etkileşimlerinin ve antimikrobiyal aktivitesinin incelenmesi
(Kastamonu Üniversitesi, 2016) Salem, Aisha T. Abdelsalam
Fosfor oksiklorit ile metoksi sinnamik asit türevleri ve feniltiyosemikarbazid türevlerinin reaksiyonuyla, 5-[(E)-2-(3-metioksifenil]vinil-N-[4’-nitrofenil]-1,3,4- tiyadiazol-2-amin (1), 5-[(E)-2-(2-metoksifenil]vinil-N-[4’-nitrofenil]-1,3,4- tiyadiazol-2-amin (2), 5-[(E)-2-(3-metoksifenil]vinil-N-[4’-metilfenil]-1,3,4- tiyadiazol-2-amin (3) ve 5-[(E)-2-(2-metoksifenil]vinil-N-[4’-metilfenil]-1,3,4- tiyadiazol-2-amin (4) molekülleri sentezlendi. Seçilen bakteriler için, antibakteriyel aktivite çalışıldı. Sentezlenen moleküllerin CT-DNA ile etkileşimin incelenmesi için UV-Vis spektroskopik yöntem kullanıldı. UV, FT-IR, 13C-NMR, 1H-NMR temel yöntemleriyle sentezlenen bileşikler karakterize edildi. Thermo Scientific MULTISKAN GO ile CT-DNA için soğurum pikleri 1 ve 4 bileşikleri için görüntülendi. Bileşiklerden 1 ve 4, klebsiella pneumonia ve Staphylococcus huminis üzerinde engelleme bölgeleri gösterirken, 1,3 ve 4 numaralı bileşiklerin, Staphylococcus epidermitis ve Alfa streptococcus haemolyticua üzerinde etkili olduğu görüldü. Bunlardan 1 ve 4 numaralı bileşikler ile CT-DNA arasında etkileşimin olduğu gösterildi.

Browse

Browsing by Title