Research Project: Prenatal Dönemde Cep Telefonu Radyasyonuna Maruziyetin Sıçan Testis Dokusunda Demir Bağımlı Hücre Ölümü Üzerine Etkileri
Program
KU Authors
KU-Authors
Co-Authors
Authors
Advisor
Date
Language
Type
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Abstract
Erkek üreme sistemi, elektromanyetik alanlardan duyarlılığı nedeniyle en çok etkilenen biyolojik
sistemlerden biridir. Cep telefonlarından yayılan yüksek frekanstaki elektromanyetik alan
radyasyonunun (EMA) erkek üreme sistemini olumsuz etkilediği daha önce yapılan çalışmalarda
ortaya konulmuştur. Bu çalışmalar EMA’nın erkek üreme sistemi üzerindeki olumsuz etkilerinin
altında yatan mekanizma olarak ROS oluşumunun önemli olduğunu öne sürmüşlerdir, fakat ROS
oluşturan etkenler tam olarak belirli değildir. Literatürdeki bilgiler apoptoz ve nekroz yolağı üzerine
yoğunlaşsa da farklı ölüm mekanizmalarının EMA kaynaklı üreme hasarındaki yeri belirsizdir. Bu
bağlamda çalışmamızda EMA tarafından indüklenebildiği bilinen demir bağımlı hücre ölüm yolağı
olan ferroptozun rolünü aydınlatmak amaçlanmıştır. Çünkü EMA’nın demir metabolizmasını
etkilediği bilinmektedir. Testis dokusunda demir metabolizmasının rolü de göz önüne alındığında bu
konu erkek üreme sistemi sağlığı açısından önem arz etmektedir. Bugüne kadar yapılan çalışmalarda
prenatal dönemde EMA maruziyetinin testis dokusunda ferroptoz yolağına etkisi ilgili çalışmaya
rastlanmamıştır. Çalışmamızda 16 adet Wistar albino dişi sıçan rastgele olacak şekilde 4 gruba
ayrılacaktır. Kontrol grubuna hiçbir işlem uygulanmayacak, EMA 1 grubuna gebeliğin ilk 7 günü
boyunca (G1-G7), EMA 2 grubuna gebeliğin 8 ve 14. günleri boyunca (G8-14), EMA 3 grubuna
gebeliğin 15 ve 21. günleri boyunca (G15-21) günde 2 saatlik süre ile EMA’ ya maruz bırakılacaktır.
Prenatal dönemde EMA maruziyetinin fetal testis dokusunda ferroptotik hücre ölüm yolağının
etkilerini araştırmak için, anti-GPX4, anti-TFCR ve anti-SLC7A11 proteinlerinin testis dokusunda
hem immunohistokimyasal yöntemle lokalizasyonları hem de western blot tekniği ile ekspresyonları
araştırılacaktır. Bu çalışmanın sonucunda elde edilecek verilerin ferroptozun gelişimsel dönemde
EMA kaynaklı erkek üreme bozukluğundaki rolünün aydınlatılmasında katkı sunacağı
düşünülmektedir.
